Certificato Ufficiale di Analisi (CoA)

Rapporto di Laboratorio e Prove Certificate di Conformità Lotto Anno 2026

Laboratorio Accreditato ISO/IEC 17025

REPORT DI VERIFICA ANALITICA QUALITATIVA

Certificato n. CoA-IT-2026-VEL-9948X

✓ CONFORME AI MASSIMI STANDARD UE

Data Rilascio: 15 Settembre 2026

Denominazione Prodotto:
Veliora Vitality & Restore (30 Caps)
Numero di Lotto:
VEL-2026-IT-B849
Forma di Dosaggio:
Capsule Vegetali Gastroprotette
Scadenza Lotto:
09 / 2028

1. Parametri Organolettici e Fisico-Chimici

Parametro Testato Specifica Accettabile Risultato Rilevato Valutazione
Aspetto Capsula Capsula vegetale trasparente con polvere uniforme Conforme PASS
Tempo di Disgregazione < 15 minuti in ambiente gastrico simulato 8.4 minuti PASS
Umidità Residua (K.F.) ≤ 5.0 % 2.8 % PASS
Peso Medio Capsula 600 mg ± 5% 602.1 mg PASS

2. Standardizzazione Principi Attivi Botanici

Fitocomplesso Attivo Metodo di Analisi Titolo Dichiarato Titolo Effettivo Riscontrato Esito
Rhodiola Rosea e.s. (Rosavine) HPLC-DAD ≥ 3.0 % 3.18 % CONFORME
Withania Somnifera (Withanolidi) HPLC-UV ≥ 5.0 % 5.22 % CONFORME
Coenzima Q10 (Ubichinone) HPLC ≥ 98.5 % purezza 99.4 % CONFORME
Magnesio Bisglicinato ICP-OES 100% forma chelata organica Conforme CONFORME

3. Controllo di Purezza e Metalli Pesanti (ICP-MS)

Contaminante Limite Massimo di Legge UE Valore Riscontrato Stato
Piombo (Pb) ≤ 3.0 mg/kg < 0.05 mg/kg (Non Rilevabile) PASS
Cadmio (Cd) ≤ 1.0 mg/kg < 0.01 mg/kg (Non Rilevabile) PASS
Mercurio (Hg) ≤ 0.1 mg/kg < 0.005 mg/kg (Non Rilevabile) PASS
Pesticidi & Solventi Residui Assenti (Ph. Eur.) Assenti / Conforme PASS

4. Purezza Microbiologica

Test Microbiologico Limite di Riferimento Risultato del Test Esito
Carica Batterica Totale Aerobia (TAMC) ≤ 10&sup4; UFC/g < 100 UFC/g PASS
Lieviti e Muffe Totali (TYMC) ≤ 10² UFC/g < 10 UFC/g PASS
Escherichia Coli Assente in 1 g Assente PASS
Salmonella spp. Assente in 25 g Assente PASS

Dichiarazione Ufficiale di Rilascio Lotto

Si certifica che il lotto VEL-2026-IT-B849 di Veliora Vitality & Restore è stato sottoposto a tutti i controlli analitici previsti dalla farmacopea europea e dalle normative vigenti del Ministero della Salute. Il prodotto è stato giudicato IDONEO ALLA DISTRIBUZIONE E AL CONSUMO.

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